Стопресс® (Периндоприл) · Таблетки 4 Миллиграмм
Профиль безопасности периндоприла совпадает с профилем безопасности ингибиторов АКФ
Самые распространенные нежелательные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований и отмечавшиеся при применении периндоприла: головокружение, головная боль, парестезия, вертиго, нарушения зрения, звон в ушах, гипотензия, кашель, одышка, боль в животе, запор, диарея, искажение вкусового восприятия, диспепсия, тошнота, рвота, зуд, сыпь, мышечные спазмы и астения.
Часто
кашель, одышка
головная боль, астения, головокружение, мышечные спазмы, парестезия
искажение вкусового восприятия, нарушения зрения, звон в ушах, вертиго, гипотензия (и эффекты, связанные с гипотензией)
рвота, тошнота, боли в животе, запор, диарея, диспепсия
зуд, сыпь
Нечасто
эозинофилия*
гипонатриемия*
гиперкалиемия, обратимая при прекращении лечения*, повышенное содержание мочевины в крови*, повышенное содержание креатинина в крови*
гипогликемия*
сонливость*
синкопа*, недомогание*, боль в груди*
тахикардия*, ощущение сердцебиения*
васкулит*, периферический отек*, гипертермия*
реакции светочувствительности*
артралгия*, миалгия*
падение*
депрессия*, перепады настроения
нарушения сна
бронхоспазм
сухость во рту
крапивница
пемфигоид*, гипергидроз
почечная недостаточность
эректильная дисфункция
ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани
Редко
синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ)
приливы*
острая почечная недостаточность
анурия/олигурия*
повышенное содержание билирубина в крови, повышение уровня ферментов в печени
обострение псориаза*
Очень редко
аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда, возможно вызванный чрезмерным снижением АД у пациентов группы высокого риска, инсульт, возможно вызванный чрезмерным снижением АД у пациентов группы высокого риска
эозинофильная пневмония, ринит
панкреатит
цитолитический или холестатический гепатит
эритема многоформная
пониженный гемоглобин и гематокрит, агранулоцитоз или панцитопения, лейкопения/нейтропения, гемолитическая анемия у пациентов с врожденной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тромбоцитопения
спутанность сознания
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
-синдром Рейно
* Частота подсчитана по результатам клинических исследований на предмет нежелательных явлений, выявленных из спонтанных сообщений.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026358 от 11.11.2024.