Таксим-О Форте (Цефиксим) · Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Часто (от ≥1/100 до <1/10)
диарея
Нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100)
головная боль
боли в животе, тошнота
кожная сыпь (эритема, экзантема)
обратимое увеличение печеночных ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы) в плазме крови
Редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000)
- эозинофилия
- реакции гиперчувствительности, анафилактический шок
- анорексия
-головокружение
- метеоризм
- воспаление слизистых оболочек
- повышение уровня мочевины
Очень редко (<1/10 000)
- лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения, коагулопатия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови
- желтуха, гепатит, холестаз
- преходящая гиперактивность, повышенная спастичность
- многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз
- повышение концентрации креатинина в плазме крови
- псевдомембранозный колит
Неизвестно
- суперинфекция устойчивыми бактериями или грибами (при длительном или многократном применении)
- гемолитическая анемия, гранулоцитопения, реакции, похожие на сывороточную болезнь
- одышка
- диспепсия
- другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром)
- отек лица, пирексия
- повышение концентрации билирубина в крови
- возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом
- тромбоцитоз и риск развития энцефалопатии (который может включать судороги, спутанность сознания, нарушение сознания, двигательные расстройства), особенно в случае передозировки или почечной недостаточности
При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019034 от 02.02.2023.