Таксим-о® (Цефиксим) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 Миллиграмм
Цефиксим обычно хорошо переносится. Большинство нежелательных реакций, наблюдавшихся в ходе клинических исследований, были легкими и имели само ограничивающийся характер.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
эозинофилия, гиперэозинофилия
агранулоцитоз, гранулоцитопения
лейкопения
нейтропения,
гемолитическая анемия
тромбоцитопения, тромбоцитоз
Желудочно-кишечные расстройства:
боли в животе
диарея*
диспепсия
тошнота
рвота
метеоризм
Гепатобилиарные расстройства:
желтуха
Инфекции и заражения:
псевдомембранозный колит
вагинит
Диагностические тесты:
повышение уровня сывороточных трансаминаз (ALT, AST)
повышение общего билирубина
кратковременное увеличение концентраций мочевины в крови и сывороточного креатинина
Расстройства нервной системы:
головокружение
головная боль
судороги**
энцефалопатия** (которая может включать судороги, спутанность сознания, нарушение сознания, двигательные расстройства), особенно в случае передозировки или почечной недостаточности
Дыхательные, торакальные и медиастинальные расстройства:
диспноэ
одышка
Почечные и мочевые расстройства:
развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом
Расстройства иммунной системы:
анафилактическая реакция
ангионевротический отек
сывороточно-подобные реакции
Заболевания кожи и подкожной клетчатки:
крапивница
кожная сыпь
зуд
мультиформная эритема
синдром Стивенса-Джонсона
токсический эпидермальный некролиз
кожная лекарственная эритема с эозинофилией и системными симптомами (DRESS синдром)
острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP)
Системные расстройства и состояния, связанные с местом введения:
лихорадка
артралгия
отек лица
генитальный зуд
*Диарея чаще была связана с более высокими дозами. Сообщалось о некоторых случаях диареи от умеренной до тяжелой; иногда это требовало прекращения терапии. При появлении выраженной диареи следует прекратить прием цефиксима.
**Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026322 от 28.10.2024.