Тамсулозин Канон (Тамсулозин) · Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 0.4 Миллиграмм
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тамсулозин Канон может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех пациентов.
При появлении нижеперечисленных серьезных нежелательных реакции необходимо прекратить прием препарата и в срочном порядке обратиться к врачу.
Часто (могут возникать менее чем у 1 из 10 человек):
- головокружение
- нарушение эякуляции (включая ретроградную эякуляцию, эякуляционную недостаточность)
Нечасто (могут возникать менее чем у 1 из 100 человек):
- головная боль
- «ощущение сердцебиения»
- ортостатическая гипотензия
- ринит
- запор, диарея, тошнота, рвота
- сыпь, зуд, крапивница
- астения
Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1000 человек):
- обморок
- ангионевротический отек
Очень редко (могут возникать менее чем у 1 из 10000 человек):
- синдром Стивенса-Джонсона
- приапизм
Неизвестно (частоту нельзя оценить по имеющимся данным):
- интраоперационная нестабильность радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) при операции по поводу катаракты, глаукомы
- нарушение зрения, нечеткость зрения
- носовое кровотечение
- сухость во рту
- многоформная эритема, эксфолиативный дерматит
Как и в случае приема других лекарственных средств этого типа, могут возникнуть сонливость, нечеткость зрения или отек рук и ног
В дополнение к нежелательным реакциям, описанным выше, при использовании тамсулозина гидрохлорида наблюдались фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия и одышка. В связи с тем, что данные были получены методом спонтанных сообщений в период после регистрации, определение частоты и причинно-следственной связи этих явлений с приемом тамсулозина представляется затруднительным.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026073 от 14.11.2022.