Теноксикам-Сэлтфар® (Теноксикам) · Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 20 Миллиграмм
Часто
- головокружение, головная боль
- желудочный, эпигастральный и брюшной дискомфорт, диспепсия, тошнота, сердечные ожоги, желудочно-кишечная перфорация
Нечасто
- потеря аппетита
- нарушения сна
- головокружение
- сердцебиение
- желудочно-кишечные кровотечения, включая гематемезис и мелену, язва, запор, диарея, стоматит, гастрит, рвота, сухость во рту
- зуд (вокруг анальной области после ректального введения), эритема, экзантема, сыпь, крапивница
- повышение уровней мочевины или креатинина в крови
- усталость, отек
- увеличение ферментов печени, азота мочевины крови (BUN) или клиренса креатинина
Редко
- бронхоспазм, осложненная астма, одышка
Очень редко
синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), реакции фоточувствительности
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения
- реакции гиперчувствительности, такие как одышка, астма, анафилаксия, ангионевротический отек
- нарушения зрения
- сердечная недостаточность
- васкулит
- носовое кровотечение. Бронхоспазм и осложненная астма наблюдались при лечении НПВС
- обострение колита и болезни Крона
- гепатит
- нефротоксичность (например, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, повышение уровней мочевины или креатинина в крови)
- сообщалось об отдельных случаях женского бесплодия при лечении препаратами, подавляющими синтез циклооксигеназы/простагландинов, включая теноксикам
- недомогание
- повышение артериального давления, особенно у пациентов, получающих сердечно-сосудистые препараты
Результаты клинических и эпидемиологических исследований показывают, что применение селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 (ингибиторов ЦОГ-2) и некоторых НПВС (в особенности при высоких дозах и в течение длительного времени) может приводить к повышению риска возникновения артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Несмотря на то, что теноксикам не увеличивал частоту возникновения тромботических явлений, таких как инфаркт миокарда, имеющиеся данные являются недостаточными для исключения подобного риска для теноксикама.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024918 от 05.02.2021.