Тобром (Тобрамицин) · Капли глазные
Данные о местном применении глазных капель тобрамицинa в офтальмологии у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Тобрамицин проникает через плацентарный барьер после внутривенного введения беременным женщинам. Внутриутробной ототоксичности, вызванной тобрамицином, не ожидается. В исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность в дозах, превышающих максимальную дозу для человека. Тобрамицин не вызывал тератогенности в исследованиях на крысах и кроликах.
Применение препарата Тобром во время беременности возможно только в случаях очевидной необходимости.
Тобрамицин экскретируется в грудное молоко после системного введения. Неизвестно, выделяется ли тобрамицин в грудное молоко после местного офтальмологического применения. Маловероятно, что значимые количества тобрамицина будут обнаружены в грудном молоке и вызовут клинические эффекты у новорожденного после применения данного препарата. Поскольку нельзя исключить риск для грудного ребёнка, необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/воздержании от лечения с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы для лечения матери.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Как и любые капли глазные, препарат Тобром может привести к временному снижению остроты зрения и оказать влияние на способность управлять транспортным средством и работу с механизмами. Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрения, до ее восстановления не рекомендуется управлять транспортным средством и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023974 от 28.12.2023.