Триакс (Цефтриаксон) · Порошок для приготовления раствора для внутривенных инъекций в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 1 Грамм
Данные по частоте нежелательных реакций на цефтриаксон были получены в ходе клинических исследований. Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - <1/10), нечасто (≥1/1000 - <1/100), редко (≥1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестно (не может быть вычислена на основании имеющихся данных).
Наиболее частыми нежелательными реакциями на цефтриаксон являются эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь и повышение активности печеночных ферментов.
Очень часто
симптоматическое образование цефтриаксон-кальциевых преципитатов в желчном пузыре, обратимая желчнокаменная болезнь у детей
Часто
эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, удлинение протромбинового времени
диарея, жидкий стул
повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза)
сыпь, отек
Нечасто
микозы половых органов
гранулоцитопения, анемия, коагулопатия, повышение уровня креатинина в сыворотке крови
головная боль, головокружение
тошнота, рвота
зуд
флебит, реакции в месте введения (например, боль, эритема, жжение, покраснение, флебит, отек, сыпь, зуд, воспаление, уплотнение, гематома, инфекция, абсцесс в месте введения), повышение температуры тела
Редко
псевдомембранозный колит
энцефалопатия
бронхоспазм
ядерная желтуха
крапивница
олигурия, гематурия, глюкозурия
отек, озноб, анафилактическая или анафилактоидная реакция
Очень редко
панкреатит, стоматит, глоссит
Неизвестно
суперинфекция нечувствительными возбудителями
судороги
тяжелые кожные нежелательные реакции (SCAR): синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственно-обусловленная эозинофилия с системными симптомами (DRESS-синдром), мультиформная эритема и острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), реакция Яриша-Герксгеймера (JНR)
агранулоцитоз (<500/мм³), большинство случаев развивалось после назначения суммарных доз 20 г и более
Сообщалось о незначительном удлинении протромбинового времени.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического и контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Электронный адрес: http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№018985 от 27.11.2023.