Триттико® (Тразодон) · Таблетки с пролонгированным высвобождением 150 Миллиграмм
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Триттико® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
В случае возникновения следующих симптомов необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью:
- желтуха (пожелтение кожи и белков глаз);
- ухудшение депрессивного состояния, сопровождающееся маниакальным поведением (навязчивое поведение и/ или идеи);
- приапизм (аномальная и продолжительная эрекция).
В случае возникновения следующих симптомов необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью:
- суицидальное мышление или суицидальное поведение, или другие изменения в поведении. Эти нежелательные явления могут возникнуть во время лечения тразодоном или в раннем периоде после завершения терапии.
Следующие симптомы, частота возникновения которых неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных), были зафиксированы у пациентов, принимающих тразодон:
агранулоцитоз/ лейкопения (уменьшение числа белых клеток крови), эозинофилия (увеличение числа белых клеток крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), анемия (снижение содержания гемоглобина, белка, который отвечает за транспорт кислорода в крови);
аллергические реакции;
синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ) (состояние, характеризующееся снижением уровня натрия в крови);
гипонатриемия;
потеря веса, анорексия, повышенный аппетит;
спутанность сознания, бессонница, дезориентация, беспокойство, нервозность, возбуждение (очень редко обостряющееся до приступов бреда), делирий, агрессивная реакция, галлюцинации, ночные кошмары, снижение полового влечения, синдром отмены (на первых этапах отмены проявляются такие симптомы, как тошнота, рвота, головная боль, недомогание);
серотониновый синдром (состояние, характеризующееся чрезмерным усилением эффектов серотонина, что вызывает ряд таких симптомов, как головную боль, тревожность, спутанность сознания, галлюцинации и кому), судороги, злокачественный нейролептический синдром (тяжелое поражение нервной системы), головокружение, вертиго, головная боль, сонливость, беспокойство, снижение бдительности, тремор, нарушение зрения, нарушение памяти, миоклонические (мышечные) судороги, выраженная афазия (расстройство речи), парестезия (нарушение чувствительности), дистония (нарушение мышечного тонуса), изменение вкуса;
сердечная аритмия (нарушение сердечного ритма), брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений), тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), изменения на электрокардиограмме;
гипотензия (низкое артериальное давление), включая ортостатическую гипотензию (резкое падение артериального давления при принятии вертикального положения), обморок;
артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);
заложенность носа, одышка;
тошнота, рвота, сухость во рту, запоры, диарея, нарушения пищеварения, боль в животе, гастроэнтерит (воспаление желудка и двенадцатиперстной кишки), повышенное слюноотделение, паралитическая кишечная непроходимость;
нарушения функции печени (включая повреждение клеток печени и холестаз);
кожная сыпь, зуд, гипергидроз (усиленное потоотделение);
боль в конечностях, боль в спине, миалгия (боль в мышцах), артралгия (боль в суставах);
нарушения мочеиспускания, такие как недержание мочи или задержка мочи (неспособность мочиться);
слабость, отек (набухание вследствие накопления жидкости), гриппоподобные симптомы, усталость, боль в груди, лихорадка;
повышенный уровень ферментов печени (веществ, присутствующих в печени и при увеличении количества, свидетельствующих о повреждении печени).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019504 от 06.04.2018.