Тропикамид · Капли глазные
Неизвестно
- головокружение, головная боль, сонливость
- гиперчувствительность
- психотическое расстройство, расстройства поведения
- затуманенное зрение, светобоязнь, боль в глазах, раздражение глаз, гиперемия глаз, повышенное внутриглазное давление, закрытоугольная глаукома
- сердечно-легочная недостаточность
- обморок, гипотензия, сосудистый коллапс
- тошнота
- сыпь
- пролонгированный эффект препарата (мидриаз).
Циклоплегические средства могут повышать внутриглазное давление и вызывать развитие закрытоугольной глаукомы у предрасположенных пациентов.
Сообщалось о развитии психотических реакций, поведенческих нарушений и сердечно-легочного коллапса при применении этого класса препарата, особенно у детей.
Другие токсичные проявления антихолинергических препаратов включают покраснение кожи, сухость во рту, сухость слизистых оболочек, сухость кожи, брадикардия с последующей тахикардией с пальпитацией и аритмией, пониженная секреция потовых желез и сухость во рту, снижение моторики желудочно-кишечного тракта и запор, сильная потребность в мочеиспускании, трудности с мочеиспусканием и задержка мочеиспускания, и снижение секреции назальных, бронхиальных и слезных желез.
Местные реакции: повышенное внутриглазное давление, кратковременное жжение и чувствительность к свету на фоне расширения зрачков. Длительное введение может привести к местному раздражающему действию, гиперемии, отеку и конъюнктивиту.
Могут развиваться тошнота, вертиго и пошатывание, у детей может развиваться сыпь, у младенцев – вздутие живота.
Пациенты детского возраста
Тропикамид может вызывать нарушения со стороны центральной нервной системы, которые могут быть опасны для новорожденных и детей.
Повышенный риск развития системной токсичности при применении циклоплегических препаратов наблюдается у новорожденных, детей младшего возраста или недоношенных детей, детей с синдромом Дауна, спастическим параличом или поражением головного мозга.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026551 от 09.04.2025.