Цефазон (Цефтриаксон) · Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 Грамм
Дозу препарата Цефазон устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида микроорганизма и его чувствительности к цефтриаксону, а также от возраста пациента, функции почек и печени.
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет
1-2 г один раз в сутки (каждые 24 часа). При тяжелых инфекциях или инфекциях, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, суточная разовая доза может быть увеличена до 4 г.
Новорожденные, младенцы и дети в возрасте до 12 лет
Рекомендуются следующие суточные разовые дозы:
Новорожденные (в возрасте до 14 дней)
20-50 мг/кг массы тела один раз в сутки; суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.
Применение препарата Цефазон у недоношенных новорожденных в постменструальном возрасте до 41 недели (суммарно гестационный и постнатальный возраст) противопоказано (см. раздел Противопоказания).
Препарат Цефазон противопоказан новорожденным (≤28 дней), которым (предположительно) требуется лечение кальцийсодержащими внутривенными растворами, включая продолжительные инфузии кальцийсодержащих препаратов, например, при парентеральном питании из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.
Новорожденные, младенцы и дети (в возрасте от 15 дней до 12 лет)
20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки.
Детям с массой тела 50 кг и выше назначают дозы для взрослых.
Внутривенные дозы 50 мг и более на кг массы тела у младенцев и детей до 12 лет следует вводить в виде медленной инфузии в течение не менее 30 минут. У новорожденных внутривенные дозы следует вводить в течение 60 минут, чтобы снизить потенциальный риск билирубиновой энцефалопатии.
Пациенты пожилого возраста
При условии отсутствия тяжелых нарушений функции почек или печени коррекция дозы препарата Цефазон у пациентов в возрасте ≥65 лет не требуется.
Длительность лечения
Длительность лечения зависит от показаний и течения заболевания.
Комбинированная терапия
Экспериментально продемонстрировано, что препарат Цефазон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несмотря на то, что повышенная эффективность данных комбинаций не всегда предсказуема, следует рассмотреть возможность ее применения при развитии тяжелых, жизнеугрожающих инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa. Вследствие химической несовместимости оба лекарственных средства следует вводить раздельно в рекомендованной дозе.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№022945 от 13.04.2023.