Улсепан (Пантопразол) · Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 40 Миллиграмм
Взрослые
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Рекомендованная доза пантопразола для внутривенного введения составляет 40 мг (1 флакон) один раз в сутки.
Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, характеризующиеся гиперсекрецией соляной кислоты
Для длительной терапии синдрома Золлингера-Эллисона и патологических состояний, характеризующихся гиперсекрецией соляной кислоты, начальная доза пантопразола для внутривенного введения составляет 80 мг один раз в сутки, впоследствии она может быть скорректирована индивидуально в зависимости от уровня секреции соляной кислоты. Если суточная доза пантопразола превышает 80 мг, ее следует разделить на два приема. При необходимости можно увеличить дозу до 160 мг в сутки, в такой дозировке лекарственное средство следует использовать только до момента достижения надлежащего контроля секреции соляной кислоты.
В тех случаях, когда требуется быстро снизить секрецию соляной кислоты, пантопразол рекомендуется вводить внутривенно дважды по 80 мг в течение 1 часа (у большинства пациентов выработка соляной кислоты может снижаться до уровня ˂ 10 мЭкв/ч).
Особые группы пациентов
Пациенты с печеночной недостаточностью
Максимальная суточная доза пантопразола у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не должна превышать 20 мг (1/2 флакона).
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Дети и подростки
Эффективность и безопасность применения пантопразола при внутривенном введении у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Поэтому применять препарат Улсепан у детей в возрасте до 18 лет не рекомендуется.
Метод и путь введения
Препарат предназначен для однократного применения.
К содержимому одного флакона добавляют 10 мл 0,9% (9 мг/мл) физиологического раствора хлорида натрия для инъекций. Приготовленный раствор (прозрачный бесцветный или желтый раствор) можно использовать сразу или его можно развести в 100 мл 0,9% (9 мг/мл) физиологического раствора хлорида натрия для инъекций или 5% (55 мг/мл) раствора глюкозы для инъекций; при разведении раствора следует использовать стеклянные или пластиковые контейнеры.
Препарат Улсепан не следует смешивать с другими растворителями, кроме вышеперечисленных.
После приготовления раствор следует использовать в течение 12 часов.
Препарат следует вводить внутривенно в течение 2-15 минут.
С учетом сохранения микробиологической чистоты приготовленный раствор следует использовать сразу. Если готовый к применению раствор не был использован сразу, то ответственность за длительность и условия хранения несет пользователь.
Остаток раствора во флаконе или раствор, внешний вид которого изменился (например, помутнение или образование осадка), следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№020696 от 02.10.2025.