Унибром (Бромфенак) · Капли глазные
Основные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0.42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и фолликулы конъюнктивы) в 11 случаях (0.29%), блефарит в 9 случаях (0.23%), раздражение в 8 случаях (0.21%), боль в глазах (преходящая) в 8 случаях (0.21%), точечный поверхностный кератит в 6 случаях (0.16%), зуд в 6 случаях (0.16%), отторжение роговичного эпителия в 1 случае (0.03 %) и ощущение жжения в области веки в 1 случае (0.03%) (по завершению пересмотра).
Со стороны зрения:
Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100):
острота зрения уменьшена
геморрагическая ретинопатия
дефект эпителия роговицы
эрозия роговицы (умеренная)
расстройство эпителия роговицы
блефарит
точечный поверхностный кератит
отек роговицы
экстидераты сетчатки
глазная боль
кровоточивость век
помутнение зрения
светобоязнь
отек век
выделение из глаз
глазной зуд
раздражение глаз
покраснение глаз
гиперемия конъюнктивы
ощущение дискомфорта в глазах
окулярный дискомфорт
Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000):
перфорация роговицы
язва роговицы
эрозия роговицы (серьезная)
склеромаляция
инфильтраты роговицы
расстройство роговицы
роговичный шрам
Со стороны нервной системы:
Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100):
- головная боль
Респираторные, грудные и средостенные расстройства:
Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100):
носовое кровотечение
кашель
ринорея
Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000):
астма
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000):
отек лица
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024178 от 05.01.2025.