Варфарин ШТАДА (Варфарин) · Таблетки 2.5 Миллиграмм
Примерами побочных осложнений являются носовые кровотечения, гемоптизис (кровохарканье), гематурия (кровь в моче), кровотечение из десен, кровоподтеки на коже, вагинальное кровотечение, субконъюнктивальное кровотечение, кровотечение из прямой кишки и других отделов ЖКТ, кровоизлияние в мозг, продолжительное или обильное кровотечение после травм или операций. Кровотечение, в том числе тяжелое, может развиться в любом органе. У пациентов, получавших длительное лечение антикоагулянтами, сообщалось о развитии кровотечений, приводивших к смерти, госпитализации или к необходимости переливания крови.
К независимым факторам риска значительного кровотечения во время применения препарата Варфарин ШТАДА относятся: пожилой возраст, высокий уровень антикоагуляции, инсульт в анамнезе, желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе, сопутствующие заболевания и фибрилляция предсердий. У пациентов с полиморфизмом CYP2C9 и VKORC1 существует повышенный риск чрезмерно антикоагулянтного действия и эпизодов кровотечений. У таких пациентов следует внимательно контролировать уровни гемоглобина и МНО.
Очень часто
кровотечение в различных органах
Часто
повышение чувствительности к варфарину после длительного применения
гиперчувствительность
Нечасто
рвота, тошнота, диарея
Редко
васкулит, некроз, алопеция, сыпь, крапивница, кожный зуд
синдром фиолетового пальца
повышение печеночных ферментов, желтуха
Очень редко
мелена, холестериновая эмболия
Частота неизвестна
боль в животе (вторичная по отношению к кровотечению) и гематемезис
кальцификация, эритематозные опухшие участки кожи, приводящие к экхимозу
пирексия
нефропатия, связанная с применением антикоагулянтов
После начала лечения лекарственным средством необходимо сообщать обо всех подозрительных побочных явлениях. Это позволяет непрерывно контролировать профиль соотношения польза/риск данного лекарственного средства.
Отмечается риск развития кальцификации, при развитии болезненной сыпи на коже немедленно обратитесь к врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№018721 от 28.12.2016.