Веракол (Цефтриаксон) · Порошок для приготовления раствора для инъекций, в комплекте с растворителем (1 % раствор лидокаина гидрохлорида для инъекций) 1 Грамм
Для внутримышечного введения используется растворитель, содержащий лидокаин. Перед внутримышечным введением цефтриаксона необходимо исключить любые противопоказания к лидокаину.
Приготовление готовых к применению растворов (внутривенно, внутримышечно и дозы в зависимости от массы тела) см. в разделе «Рекомендации по применению».
Дозы
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет
1–2 г один раз в сутки (каждые 24 ч). При тяжелых инфекциях или инфекциях, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, суточная разовая доза может быть увеличена до 4 г.
Новорожденные, младенцы и дети в возрасте до 12 лет
Рекомендуются следующие суточные разовые дозы:
Новорожденные (в возрасте до 14 дней)
20–50 мг/кг массы тела один раз в сутки; суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.
Применение препарата у недоношенных новорожденных до 41 недели (суммарно гестационный и постнатальный возраст) противопоказано.
Препарат противопоказан новорожденным (≤28 дней), которым (предположительно) требуется лечение кальцийсодержащими внутривенными растворами, включая продолжительные инфузии кальцийсодержащих препаратов, например, при парентеральном питании из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.
Новорожденные, младенцы и дети (в возрасте от 15 дней до 12 лет)
20–80 мг/кг массы тела один раз в сутки.
Детям с массой тела 50 кг и выше следует использовать обычную взрослую дозу.
Внутривенные дозы 50 мг/кг массы тела у младенцев и детей до 12 лет следует вводить путем медленной инфузии в течение не менее 30 мин. У новорожденных продолжительность инфузии должна составлять более 60 минут, чтобы уменьшить потенциальный риск билирубиновой энцефалопатии.
Пациенты пожилого возраста
При условии отсутствия тяжелых нарушений функции почек или печени коррекция дозы препарата у пациентов в возрасте ≥65 лет не требуется.
Длительность лечения
Длительность лечения зависит от показаний и течения заболевания.
Комбинированная терапия
Экспериментально продемонстрировано, что цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несмотря на то, что повышенная эффективность данных комбинаций не всегда предсказуема, следует рассмотреть возможность ее применения при развитии тяжелых, жизнеугрожающих инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa. Вследствие химической несовместимости оба лекарственных препарата следует вводить раздельно в рекомендованной дозе.
Химическая несовместимость цефтриаксона также наблюдалась при внутривенном введении амсакрина, ванкомицина и флуконазола (см. раздел «Прочая информация, несовместимость»).
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№021614 от 15.06.2020.