Ярина® (Дроспиренон и этинилэстрадиол) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Информацию по серьёзным побочным действиям комбинированных оральных контрацептивов см. также в разделе «Необходимые меры предосторожности при применении».
Ниже представлены нежелательные реакции на фоне приема препарата Ярина®:
Часто
депрессия/снижение настроения
головная боль
мигрень
тошнота
нарушения менструального цикла, межменструальные кровотечения, боль в молочных железах, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища, вульвовагинальный кандидоз
Нечасто
уменьшение или усиление либидо
артериальная гипертензия и артериальная гипотензия
рвота, диарея
акне, экзема, зуд, алопеция
увеличение молочных желез, вагинальные инфекции
- задержка жидкости, увеличение массы тела, снижение массы тела
Редко
реакции гиперчувствительности, астма
тугоухость
венозная или артериальная тромбоэмболия
узловатая эритема, многоформная эритема
выделения из молочных желез
Неизвестно
обострение симптомов наследственного и приобретенного ангионевротического отека
Описание некоторых побочных реакций
Сообщалось о повышенном риске развития артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических нарушений, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические атаки, венозный тромбоз и тромбоэмболию легочной артерии у женщин, использующих комбинированные гормональные контрацептивы, которые более детально описаны в разделе «Необходимые меры предосторожности при применении».
Следующие серьезные нежелательные явления отмечались у женщин, использующих комбинированные оральные контрацептивы, которые так же описаны в разделе «Необходимые меры предосторожности при применении»:
- венозные тромбоэмболические нарушения
- артериальные тромбоэмболические нарушения
- артериальная гипертензия
- опухоли печени
- появление или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с приемом комбинированных оральных контрацептивов не доказана: болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, миома матки, порфирия, системная красная волчанка, гестационный герпес, хорея Сиденгама, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха
- хлоазма
- острое или хроническое нарушение функции печени может потребовать прекращения приема комбинированного орального контрацептива, пока функциональные печеночные пробы не вернутся к норме
Частота диагностирования рака молочной железы несколько повышена среди женщин, принимающих КОК. Поскольку рак молочной железы отмечается редко у женщин моложе 40 лет, увеличение числа диагнозов является незначительным по отношению к общему риску развития этого заболевания. Его связь с приемом комбинированных оральных контрацептивов не известна. Дополнительную информацию см. в разделах «Противопоказания» и «Необходимые меры предосторожности при применении».
Взаимодействия
- прорывные кровотечения и/или снижение контрацептивной эффективности препарата вследствие взаимодействий комбинированных оральных контрацептивов с другими лекарственными средствами (индукторы ферментов печени).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№012999 от 25.02.2019.