Зиромин (Азитромицин) · Таблетки, покрытые оболочкой 500 Миллиграмм
Беременность
Имеется большой опыт применения азитромицина у женщин в период беременности, полученный в исследованиях, проведенных в нескольких странах, по сравнению с отсутствием использования противомикробных средств или использованием других противомикробных средств в тот же период. Большинство исследований не выявили связи с нежелательным воздействием препарата на плод, например тяжелые врожденные пороки развития или пороки развития сердечно-сосудистой системы, однако имеются ограниченные эпидемиологические данные о повышенном риске выкидыша при применении азитромицина на ранних сроках беременности.
Азитромицин следует использовать у женщин в период беременности только в случае крайней необходимости и только когда ожидаемая польза от терапии превышает все имеющиеся небольшие риски.
Лактация
Ограниченные опубликованные данные свидетельствуют, что азитромицин выделяется с грудным молоком, при этом предполагаемая наивысшая доза в среднем составляет 0,1-0,7 мг/кг в сутки. Азитромицин не вызывал тяжелых нежелательных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании. У ребенка, находящегося на грудном вскармливании, могут отмечаться сенсибилизация, диарея и грибковые инфекции. При принятии решения в вопросе прекращения грудного вскармливания или прекращения/прерывания терапии препаратом Зиромин, следует учитывать пользу от грудного вскармливания для ребенка и преимущества от применения препарата для матери.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Опыт применения азитромицина свидетельствует, что, как правило, лекарственное средство не влияет на способность концентрировать внимание и на скорость реакции. Однако возникающие нежелательные реакции могут изменять скорость реакции и оказывать влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Рекомендации по применению
Азитромицин отличается от других антибиотиков высоким сродством к тканям организма. Концентрации лекарственного средства в тканях организма превышают таковые в сыворотке крови до 50 раз, а период полувыведения из тканей варьируется в пределах 2-4 дней. В связи с этим имеются существенные отличия в режимах дозирования препарата Зиромин (таблетки, покрытые оболочкой) и других противомикробных средств.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№016605 от 23.04.2021.