Зондан® (Ондансетрон) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 Миллиграмм
Сообщалось о реакциях гиперчувствительности у пациентов, которые проявляли гиперчувствительность к другим селективным антагонистам ре-цепторов 5HT3. Респираторные явления следует лечить симптоматически, и врачи должны уделять им особое внимание как предвестники реакций гиперчувствительности.
Ондансетрон удлиняет интервал QT в зависимости от дозы. Кроме того, сообщалось о постмаркетинговых случаях развития Torsade de Pointes у пациентов, принимавших ондансетрон. Следует избегать приема ондансетрона пациентам с врожденным синдромом удлиненного интервала QT. Ондансетрон следует назначать с осторожностью пациентам, у которых наблюдается или может развиться удлинение интервала QT, включая пациентов с электролитными нарушениями, застойной сердечной недостаточностью, брадиаритмией или пациентов, принимающих другие лекарственные препараты, которые приводят к удлинению интервала QT или электролитным нарушениям.
Имеются сообщения о случаях ишемии миокарда у пациентов, получавших ондансетрон. У некоторых пациентов, особенно в случае внутривенного введения, симптомы появлялись сразу после введения ондансетрона. Пациенты должны быть предупреждены о признаках и симптомах ишемии миокарда, таких как внезапная боль в груди, чувство стеснения в груди.
Перед назначением ондансетрона необходимо устранить гипокалиемию и гипомагниемию.
Поскольку известно, что ондансетрон увеличивает время прохождения содержимого по толстой кишке, пациенты с признаками подострой кишечной непроходимости должны находиться под наблюдением после приема.
У пациентов, перенесших операцию аденотонзиллотомию, профилактика тошноты и рвоты с помощью ондансетрона может маскировать скрытое кровотечение. Поэтому после применения ондансетрона за такими пациентами следует тщательно наблюдать.
Вспомогательные вещества
Препарат ЗОНДАН® противопоказан лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)– лактазы, мальабсорбцией глюкозы -галактозы.
Наличие красителей в составе пленочной оболочки
Препарат ЗОНДАН® запрещен к применению у детей до 18 лет из-за присутствия красителей Хинолиновый желтый (Е104), FD&C Yellow #6 / Сансет желтый FCF, Краситель Понсо 4R красный №7 в составе пленочной оболочки.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025614 от 09.02.2022.