Алеценза® (Алектиниб) · Капсулы 150 Миллиграмм
Перед применением препарата Алеценза® сообщите врачу если:
у Вас когда-либо были проблемы с желудком или кишечником с образованием отверстий (перфорация), или если у Вас есть заболевания, вызывающие воспаление в брюшной полости (дивертикулит), или если рак распространился у Вас в брюшной полости (метастазы). Возможно, что препарат Алеценза® может увеличить риск образования отверстий в стенке кишечника.
Вы страдаете наследственным заболеванием, таким как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы.
При появлении сомнений посоветуйтесь с врачом перед применением препарата Алеценза®.
Вам следует сообщить врачу, если при применении препарата Алеценза®:
у Вас возникла сильная боль в животе или области живота, повышенная температура тела, озноб, тошнота, рвота, напряженность мышц брюшной стенки или вздутие живота, поскольку это может быть симптомами образования отверстий в стенке кишечника.
Препарат Алеценза® может вызывать нежелательные реакции. В случае их возникновения Вам следует незамедлительно сообщить об этом врачу. К таким реакциям относятся:
поражение печени (гепатотоксичность). Ваш врач назначит анализы крови перед началом лечения и каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев терапии, затем реже. Эти исследования проводят для того, чтобы исключить какие-либо проблемы с печенью во время приема препарата Алеценза®. Незамедлительно сообщите врачу в случае возникновения следующих симптомов: пожелтение кожи или белков глаз, боли в правой части живота, потемнение мочи, зуд кожи, снижение аппетита, тошнота или рвота, повышенная утомляемость, кровотечение или повышенная склонность к появлению синяков.
замедленный пульс (брадикардия).
воспаление легких (пневмонит). Препарат Алеценза® может вызвать тяжелый или жизнеугрожающий отек (воспаление) легких. При этом симптомы могут быть схожими с симптомами рака легкого. Незамедлительно сообщите врачу, если у Вас появились или ухудшились такие симптомы, как затруднение дыхания, одышка, кашель (сухой или с выделением мокроты) или повышенная температура тела.
сильные боли в мышцах, болезненность и слабость мышц (миалгия). Во время лечения препаратом Алеценза® Ваш лечащий врач будет проводить анализ крови, по меньшей мере, один раз в 2 недели в течение первого месяца терапии, а затем по необходимости. Незамедлительно сообщите лечащему врачу, если у Вас вновь появились или усилились мышечные симптомы, в том числе неясные или не ослабевающие боли в мышцах, болезненность или слабость мышц.
отклонение от нормы разрушения эритроцитов (гемолитическая анемия). Незамедлительно сообщите лечащему врачу, если у Вас появилась повышенная утомляемость, слабость или одышка.
Обращайте внимание на эти симптомы, пока принимаете препарат Алеценза®. Более подробную информацию Вы можете найти в разделе «Описание нежелательных реакций».
Чувствительность к воздействию солнечного света
В период приема препарата Алеценза® и в течение 7 дней после окончания его приема избегайте длительного нахождения под прямыми солнечными лучами. Для того, чтобы избежать солнечных ожогов, Вам следует использовать солнцезащитные средства и бальзам для губ с солнцезащитным фактором (SPF) 50 или выше.
Лабораторные и инструментальные данные
Во время лечения препаратом Алеценза® Ваш лечащий врач будет проводить анализы крови перед началом лечения и каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев терапии, затем реже. Эти исследования проводят для того, чтобы исключить какие-либо проблемы с печенью или мышцами в период приема препарата Алеценза®.
Контрацепция - информация для женщин
Вам нельзя беременеть во время лечения препаратом Алеценза®. Пациентки детородного возраста должны использовать высокоэффективные методы контрацепции во время лечения и в течение как минимум 3 месяцев после приема последней дозы Алецензы Проконсультируйтесь с лечащим врачом о подходящих Вам и Вашему партнеру методах контрацепции. Если Вы принимаете препарат Алеценза® одновременно с пероральными контрацептивами, пероральные контрацептивы могут быть менее эффективными.
Препарат Алеценза® содержит лактозу
Препарат Алеценза® содержит лактозу (разновидность сахара). Если Ваш врач сказал, что у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров, перед началом приема данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Алеценза® содержит натрий
Данный препарат содержит 48 мг натрия (основной компонент при приготовлении пищи/пищевая соль) на суточную дозу (1200 мг), что соответствует 2.4% от максимального количества натрия в день, рекомендованного для взрослого.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024157 от 30.01.2024.