Алеценза® (Алектиниб) · Капсулы 150 Миллиграмм
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Алеценза® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Во время лечения препаратом Алеценза® могут возникнуть следующие нежелательные реакции.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.
Немедленно сообщите своему врачу, если Вы заметите какие-либо из следующих нежелательных реакций. Ваш врач может уменьшить дозу, ненадолго прервать или полностью прекратить лечение:
Возникновение или ухудшение таких симптомов, как затруднение дыхания, одышка, кашель (сухой или с выделением мокроты) или повышенная температура тела, которые могут быть схожими с симптомами рака легкого (возможные признаки воспаления легких - пневмонита). Препарат Алеценза® может вызвать тяжелое или жизнеугрожающее воспаление легких.
Пожелтение кожи или белков глаз, боли в верхней части живота справа, потемнение мочи, зуд кожи, снижение аппетита, тошнота или рвота, повышенная утомляемость, кровотечения или повышенная склонность к появлению синяков (возможные признаки проблем с печенью).
Появление или усиление мышечных симптомов, в том числе неясные или неослабевающие боли в мышцах, болезненность или слабость мышц (возможные признаки проблем с мышцами).
Обмороки, головокружение или пониженное артериальное давление (возможные признаки замедленного пульса).
Утомляемость, слабость или одышка (возможные признаки отклонения от нормы разрушения эритроцитов, также известного как гемолитическая анемия).
Перечень нежелательных реакций:
Частота развития (все степени тяжести)
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10)
анемия
брадикардия
повышение активности щелочной фосфатазы
диарея, рвота, запор, тошнота
повышение активности АСТ, повышение активности АЛТ, повышение концентрации билирубина
сыпь
миалгия, повышение активности креатинфосфокиназы
отёки
увеличение массы тела
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
нарушение глотания
интерстициальная болезнь лёгких/пневмонит
нарушения зрения
гемолитическая анемия
фоточувствительность
повышение концентрации креатинина в крови
повышенный уровень мочевой кислоты в крови (гиперурикемия)
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
лекарственно-индуцированное поражение печени
острая почечная недостаточность,
Частота развития (3-4 степени тяжести)
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
анемия
повышение активности АСТ, повышение активности АЛТ, повышение концентрации билирубина
сыпь
миалгия, повышение активности креатинфосфокиназы
острая почечная недостаточность
отёки
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
нарушение глотания
диарея
интерстициальная болезнь лёгких/пневмонит
рвота, запор, тошнота
стоматит
повышение активности щелочной фосфатазы, лекарственно-индуцированное поражение печени
фоточувствительность
повышение концентрации креатинина в крови
увеличение массы тела
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024157 от 30.01.2024.