Анагрелид-Виста (Анагрелид) · Капсулы твердые 0.5 Миллиграмм
Очень часто:
головная боль
Часто:
анемия
задержка жидкости
головокружение
тахикардия, сердцебиение
диарея, рвота и боль в животе, тошнота, метеоризм
высыпания
усталость
Нечасто:
панцитопения, тромбоцитопения, геморрагия, подкожное кровоизлияние
отек, потеря массы тела
депрессия, амнезия, спутанность сознания, бессонница, парестезия, гипестезия, нервозность, сухость во рту
желудочковая тахикардия типа «пируэт», сердечная недостаточность с застойными явлениями, фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, аритмия, гипертензия, потеря сознания
легочная гипертензия, пневмония, плевральный выпот, диспноэ, носовое кровотечение
желудочно-кишечные геморрагии, панкреатит, анорексия, расстройство пищеварения, запор
повышение уровня печеночных ферментов
алопеция, зуд, изменение цвета кожи
артралгия, миалгия, боли в спине
импотенция
боль в груди, горячка, озноб, тревожность, слабость
Редко:
увеличение массы тела
мигрень, дизартрия, сонливость, нарушение координации
диплопия, нарушение зрения
шум в ушах
инфаркт миокарда, кардиомиопатия кардиомегалия, перикардиальный выпот, стенокардия, постуральная гипотензия, расширение сосудов, стенокардия Принцметала
пульмонарный инфильтрат
колит, гастрит, кровоточивость десен
сухость кожи
почечная недостаточность, никутрия
гриппоподобный синдром, боль, астения
повышение уровня креатинина в крови
Частота неизвестна:
церебральный инфаркт*
двунаправленная тахикардия
интерстициальное заболевание легких, включая пульмонит и аллергический альвеолит
гепатит
тубулоинтерстициальный нефрит
*Инфаркт головного мозга
Дети
В клинических исследованиях 48 пациентов в возрасте от 6 до 17 лет (19 детей и 29 подростков) принимали лечение анагрелидом в течение до 6,5 лет.
Большинство наблюдаемых нежелательных реакций относились к числу тех, которые перечислены в ОХЛП (Общая характеристика лекарственного препарата). Однако данные по безопасности ограничены и не позволяют провести значимое сравнение между взрослыми и детьми.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026645 от 29.10.2025.