Ардуан® (Пипекурония бромид) · Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (0.9 % раствор натрия хлорида) 4 Миллиграмм
Очень редко (<1/10000)
- анафилактические реакции*;
- тетания;
- сонливость, параличи скелетной мускулатуры;
- блефарит, блефароптоз;
- аритмия, брадикардия, тахикардия, угнетение (подавление) работы сердца, фибрилляция желудочков, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, вазодилатация**;
- апноэ, одышка, гиповентиляция легких, бронхоспазм, кашель;
- мышечная слабость;
- незначительное снижение уровня K+, Mg++, Ca++ в плазме крови;
- повышение концентрации глюкозы в плазме крови;
- повышение концентрации мочевины в плазме крови.
*Анафилактические реакции встречаются при применении недеполяризующих миорелаксантов. Несмотря на то, что при применении пипекурония бромида было описано лишь несколько случаев развития анафилактической реакции, необходимо иметь в распоряжении лекарственные препараты и аппаратуру для купирования анафилактических реакций. Препарат следует применять с осторожностью при наличии в анамнезе аллергической реакции к другим миорелаксантам, поскольку между миорелаксантами может сформироваться перекрестная аллергия.
Высвобождение гистамина и гистаминопободные реакции: пипекурония бромид в дозах, не превышающих 100 мкг/кг массы тела, не влияет на высвобождение гистамина.
**Препарат Ардуан оказывает незначительное влияние на сердечно-сосудистую систему. Могут наблюдаться небольшие клинически незначимые изменения (как правило снижение) частоты сердечных сокращений, систолического и диастолического артериального давления, и минутного объема сердца. Эти изменения, вероятно, обусловлены действием других препаратов, которые применяются одновременно с препаратом Ардуан при индукции анестезии. Пипекурония бромид не обладает ганглиоблокирующей, ваголитической, симпатомиметической активностью.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№014612 от 05.08.2019.