Аторвастатин · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 Миллиграмм
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
назофарингит;
аллергические реакции;
гипергликемия;
головная боль;
фаринголарингеальная боль, носовое кровотечение;
запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея;
миалгия, артралгия, боль в конечности, мышечные спазмы, опухание суставов, боль в спине;
нарушения показателей, отражающих функцию печени, увеличение уровня креатинкиназы.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
гипогликемия, увеличение массы тела, анорексия;
ночные кошмары, бессонница;
головокружение, парестезии, гипестезии, дисгевзия, амнезия;
размытое изображение;
шум в ушах;
рвота, боль в верхней и нижней части живота, отрыжка, панкреатит;
гепатит;
крапивница, кожная сыпь, зуд, алопеция;
боль в шее, мышечная утомляемость;
недомогание, астения, боль в грудной клетке, периферический отек, повышенная утомляемость, лихорадка;
появление лейкоцитов в моче.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
тромбоцитопения;
периферическая нейропатия;
расстройства зрения;
холестаз;
ангионевротический отек, буллезный дерматит, включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз;
миопатия, миозит, рабдомиолиз, разрыв мышц, тендинопатия, иногда осложнявшаяся разрывом сухожилия.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
анафилаксия;
потеря слуха;
печеночная недостаточность;
волчаночноподобный синдром;
гинекомастия.
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
иммуноопосредованная некротизирующая миопатия;
миастения гравис (заболевание, вызывающее общую мышечную слабость, включая в некоторых случаях мышцы, используемые при дыхании);
глазная миастения (заболевание, вызывающее слабость глазных мышц).
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если вы испытываете слабость в руках или ногах, которая усиливается после периодов активности, двоение в глазах или опущение век, затруднение глотания или одышку.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№021219 от 19.06.2020.