Побочные действия

Аводарт (Дутастерид) · Капсулы 0.5 Миллиграмм

Редко

- Алопеция (преимущественно потеря волос на теле), гипертрихоз

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- Импотенция*

- Изменение (снижение) либидо*

- Нарушение эякуляции*^

- Заболевание молочной железы+

- Аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, локализованный отек и ангионевротический отек

- Депрессия

- Боль и отек яичек

* Побочные реакции, связанные с нарушением сексуальной функции, ассоциируются с лечением дутастеридом (включая монотерапию и комбинацию с тамсулозином). Эти побочные реакции могут продолжаться после прекращения лечения. Влияние дутастерида на их продолжительность неизвестна.

^ включая снижение объема эякулята

+ включая болезненность грудной железы и ее гипертрофию.

АВОДАРТ В КОМБИНАЦИИ С АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРОМ ТАМСУЛОЗИНОМ

Согласно данным четырех летнего клинического исследования CombAT (сравнение препаратов: дутастерид 0,5 мг (n=1623); тамсулозин 0,4 мг (n=1611) 1 раз в сутки; и их комбинированной терапии) частота любых выявленных в клинических исследованиях побочных явлений, которые по определению исследователей были связаны с применением препарата в течение первого, второго, третьего и четвертого года лечения составляла соответственно 22%, 6%, 4% и 2% при комбинированной терапии дуастерид / тамсулозин; 15%, 6%, 3% и 2% при монотерапии дутастеридом; 13 %, 5%, 2% и 2% при монотерапии тамсулозином. Более высокая частота побочных реакций в группе комбинированной терапии в первый год лечения была связана с более высокой частотой нарушений со стороны репродуктивной системы, в частности нарушений эякуляции, наблюдаемых в этой группе.

Сообщалось о следующих побочных реакциях, которые, по определению исследователей, были связаны с применением препарата (с частотой возникновения превышающей или равной 1%), в течение первого года лечения в исследовании CombAT; частота возникновения в течение четырех лет лечения показана в таблице ниже:

Классификация по системам органов

Побочная реакция

Частота возникновения на протяжении лечения

Год 1

Год 2

Год 3

Год 4

Комбинацияa (n)

(n=1610)

(n=1428)

(n=1283)

(n=1200)

Дутастерид

(n=1623)

(n=1464)

(n=1325)

(n=1200)

Тамсулозин

(n=1611)

(n=1468)

(n=1281)

(n=1112)

Нарушения центральной нервной системы

Головокружение

Комбинацияa

1,4%

0,1%

<0,1%

0,2%

Дутастерид

0,7%

0,1%

<0,1%

<0,1%

Тамсулозин

1,3%

0,4%

<0,1%

0%

Нарушение сердечно-сосудистой системы

Сердечная недостаточность (комбинированное понятиеb)

Комбинацияa

0,2%

0,4%

0,2%

0,2%

Дутастерид

<0,1%

0,1%

<0,1%

0%

Тамсулозин

0,1%

<0,1%

0,4%

0,2%

Репродуктивная система и заболевание молочной железы

Импотенция c

Комбинацияa

6,3%

1,8%

0,9%

0,4%

Дутастерид

5,1%

1,6%

0,6%

0,3%

Тамсулозин

3,3%

1,0%

0,6%

1,1%

Изменение (снижение) либидо c

Комбинацияa

5,3%

0,8%

0,2%

0%

Дутастерид

3,8%

1,0%

0,2%

0%

Тамсулозин

2,5%

0,7%

0,2%

<0,1%

Нарушения эякуляции c ^

Комбинацияa

9,0%

1,0%

0,5%

<0,1%

Дутастерид

1,5%

0,5%

0,2%

0,3%

Тамсулозин

2,7%

0,5%

0,2%

0,3%

Заболевание молочной железыd

Комбинацияa

2,1%

0,8%

0,9%

0,6%

Дутастерид

1,7%

1,2%

0,5%

0,7%

Тамсулозин

0,8%

0,4%

0,2%

0%

a Комбинация — дутастерид 0,5 мг 1 раз в сутки плюс тамсулозин 0,4 мг 1 раз в сутки.

b Термин «сердечная недостаточность» включает застойную сердечную недостаточность, левожелудочковую недостаточность, острую левожелудочковую недостаточность, кардиогенный шок, правожелудочковую недостаточность, острую правожелудочковую недостаточность, желудочковую недостаточность, сердечно-легочную недостаточностью, застойную кардиомиопатию.

c Побочные реакции, связанные с нарушением сексуальной функции, ассоциируются с лечением дутастеридом (включая монотерапию и комбинацию с тамсулозином). Эти побочные реакции могут продолжаться после прекращения лечения. Влияние дутастерида на их продолжительность неизвестна.

d Включая болезненность молочной железы и ее гипертрофию.

^ Включая снижение объема эякулята.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№011903 от 24.08.2018.

Была ли страница полезной?