Бисептол (Сульфаметоксазол и триметоприм) · Суспензия для перорального применения
Дети в возрасте до 12 лет
Стандартный режим дозирования приблизительно составляет 6 мг триметоприма и 30 мг сульфаметоксазола на кг массы тела в сутки разделенных на два приема.
Таблица 1. Рекомендуемый режим дозирования для детей в зависимости от возраста (до 12 лет)
Возраст
Объем суспензии,
принимаемый каждые 12 часов
от 6 недель до 5 месяцев
2,5 мл
от 6 месяцев до 5 лет
5 мл
от 6 лет до 12 лет
10 мл
Взрослые и подростки старше 12 лет с нормальной функцией почек
Стандартная доза – по 20 мл суспензии каждые 12 часов.
Минимальная доза, а также при длительном лечении (более 14 дней) – по 10 мл суспензии каждые 12 часов.
Максимальная доза (при тяжелых инфекциях) – по 30 мл суспензии каждые 12 часов.
Длительность лечения
При острых инфекциях препарат Бисептол следует принимать не менее 5 дней или до тех пор, пока симптомы у пациента не будут отсутствовать в течение 2 дней. Если через 7 дней лечения клинического улучшения не наступает, следует повторно оценить состояние пациента для возможной коррекции лечения.
Пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii
Доза не должна превышать 20 мг триметоприма и 100 мг сульфаметоксазола на кг массы тела в сутки, разделенные на приемы каждые 6 часов в течение 14 дней.
Таблица 2. Максимальные дозы в зависимости от массы тела пациентов с пневмонией, вызванной Pneumocystis jirovecii
Масса тела
(кг)
Объем суспензии,
принимаемый каждые 6 часов
8
5 мл
16
10 мл
24
15 мл
32
20 мл
40
25 мл
48
30 мл
64
40 мл
80
50 мл
Профилактика пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii
Взрослые и подростки старше 12 лет
Рекомендуется назначать по 960 мг ко-тримоксазола (20 мл суспензии) один раз в сутки.
Результаты исследования у ВИЧ-инфицированных пациентов свидетельствуют об эффективности применения дозы, эквивалентной 10 мл суспензии один раз в сутки.
Дети
Суточная доза, рекомендованная для профилактики пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii, у детей, составляет около 150 мг триметоприма/м2/сутки и 750 мг сульфаметоксазола/м2/сутки разделенных на два равных приема; препарат принимают 3 последовательных дня в неделю. Суммарная суточная доза не должна превышать 320 мг триметоприма и 1600 мг сульфаметоксазола.
Таблица 3. Дозы, рекомендуемые для профилактики пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii, у детей
Площадь поверхности тела (м2)
Объем суспензии,
принимаемый каждые 12 часов
0,26
2,5 мл
0,53
5 мл
1,06
10 мл
Однократная доза для лечения неосложненной острой инфекции мочевыводящих путей
Рекомендуемая доза составляет 40-60 мл суспензии за один прием, по возможности вечером после ужина или перед сном.
Лечение мягкого шанкра
Рекомендуемая доза составляет 20 мл суспензии каждые 12 часов. В отсутствие признаков улучшения по прошествии 7 дней следует рассмотреть возможность приема препарата еще в течение 7 дней. Однако важно помнить, что отсутствие ответа на лечение может означать резистентность штаммов возбудителя заболевания.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
Клиренс креатинина > 30 мл/мин: назначают обычную дозу.
Клиренс креатинина от 15 до 30 мл/мин: назначают половину обычной дозы.
Клиренс креатинина < 15 мл/мин: применение противопоказано.
Пациенты, находящиеся на гемодиализе, должны сначала получить обычную нагрузочную дозу триметоприма-сульфаметоксазола, а затем дополнительно половину дозы после каждой сеанса гемодиализа.
Триметоприм и сульфаметоксазол в минимальной степени выводятся перитонеальным диализом. Применение триметоприма-сульфаметоксазола у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, не рекомендуется.
Пациенты пожилого возраста
У пожилых пациентов с нормальной функцией почек следует применять дозы, рекомендуемые для взрослых.
Метод и путь введения
Препарат принимают внутрь во время или сразу после еды с большим количеством жидкости.
Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии.
5 мл суспензии содержит 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма.
К упаковке прилагается мерный стаканчик со шкалой.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№004653 от 05.09.2016.