Добросон® (Зопиклон) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 Миллиграмм
Часто (от ≥ 1/100 до < 1/10)
сухость во рту
снижение концентрации внимания, сонливость (особенно у пожилых пациентов)
дисгевзия (нарушение вкусового восприятия).
Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100)
ночные кошмары, ажитация
головокружение, головная боль
астения
тошнота
Редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000)
спутанность сознания, изменение либидо, раздражительность, агрессивность, агрессия, галлюцинации
антероградная амнезия, которая может возникать при приеме терапевтических доз (риск повышается пропорционально дозе)
диспноэ
кожная сыпь, кожный зуд, крапивница
падение (особенно у пожилых людей)
Очень редко (< 1/10000)
ангионевротический отек, анафилактические реакции
повышение уровня «печеночных» трансаминаз и/или щелочной фосфатазы крови, в исключительных случаях клиническая картина поражения печени
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
атаксия, парестезия, когнитивные расстройства, такие как нарушения памяти, внимания, речи.
мышечная гипотония
диплопия (двоение в глазах)
диспепсия, рвота
угнетение дыхания
нарушения поведения, бред, приступы гнева, нервозность, сомнамбулизм; физическая и психическая зависимость, даже при приеме в терапевтических дозах, с симптомами отмены или рикошетной бессонницей после прекращения лечения; спутанность сознания, бессонница, напряженность
Симптомы отмены после прекращения лечения могут возникнуть в случае развития зависимости к зопиклону при приеме в терапевтических дозах.
При приеме бензодиазепинов и их производных возможны психотические симптомы, неадекватное поведение и другие поведенческие нарушения. В редких случаях эти проявления могут быть очень серьезными; чаще наблюдаются у пожилых пациентов и у детей.
Депрессия
Скрытая депрессия может проявиться во время лечения бензодиазепинами и их производными.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024065 от 06.11.2024.