Дона® (Глюкозамин) · Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 Миллиграмм
Не применять детям и подросткам до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие других заболеваний суставов, которые могут требовать другого лечения.
У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и, при необходимости, рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения.
В начале лечения для пациентов с сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.
У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как гиперхолестеринемия наблюдается в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин.
У пациентов с астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания. Симптомы астмы исчезали после прекращения приема глюкозамина.
Специальные исследования у пациентов с нарушением функции почек или печени не проводились. Токсикологический и фармакокинетический профиль препарата не свидетельствуют об ограничении его применения у таких пациентов. Однако у пациентов с тяжелым нарушением функции печени или почек препарат следует применять под наблюдением врача.
Лекарственный препарат содержит (1 пакетик) 6,6 ммоль (151 мг) натрия на суточную дозу, что эквивалентно 7,6 % рекомендованной ВОЗ максимальной суточной дозы (2 г натрия) для взрослого человека. Это следует принять во внимание пациентам с почечной недостаточностью или пациентам, которые соблюдают диету с контролируемым содержанием натрия.
Лекарственный препарат содержит 2,5 мг аспартама в каждом пакетике.
Аспартам является источником фенилаланина и может быть опасен для пациентов с фенилкетонурией.
Лекарственный препарат содержит 2028,5 мг сорбитола в каждом пакетике. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный лекарственный препарат. Сорбитол может вызывать желудочно-кишечный дискомфорт и легкий слабительный эффект.
Применение в педиатрии
Не применять в детском и подростковом возрасте до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№003716 от 16.09.2016.