Дона® (Глюкозамин) · Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 Миллиграмм
Наиболее распространенными нежелательными реакциями, связанными с применением глюкозамина, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор, диарея, головные боли, усталость и сонливость. Указанные нежелательные реакции, как правило, являются транзиторными и легкой степени тяжести.
Часто
боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота
головная боль, сонливость
утомляемость
Нечасто
приливы
экзантема, зуд, эритема, высыпания
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
рвота
головокружение
аллергические реакции (гиперчувствительность)
желтуха
астма, обострение астмы
нарушение зрения
ангионевротический отек, крапивница
отек, периферический отек
повышение уровня печеночных ферментов, негативное влияние на мониторинг сахара в крови у пациентов, пациентов сахарным диабетом
Сообщалось об единичных спонтанных случаях гиперхолестеринемии, однако причинно-следственная связь не была установлена.
Если один из этих нежелательных эффектов усиливается, или замечен любой другой нежелательный эффект, не указанный в данной инструкции, сообщите об этом врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Если стали известны какие-либо нежелательные реакции связанные с применением продукта компании, в т. ч. применением во время беременности или кормления грудью, либо возникшие в результате медицинских ошибок, неправильного применения, злоупотребления, передозировки, взаимодействия с другими лекарственными препаратами или взаимодействия лекарственного препарата и пищи, применения не по показаниям или вследствие влияния, связанного с профессиональной и непрофессиональной деятельностью, подозреваемой передачей инфекционного агента или отсутствием эффективности, а также ассоциируемые с дефектом качества, необходимо сообщить об этом лицу, ответственному за фармаконадзор, по электронному адресу infosafety.cis@viatris.com
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№003716 от 16.09.2016.