Эйлеа® (Афлиберцепт) · Раствор для инъекций
Данные об использовании афлиберцепта у беременных женщин отсутствуют. Не cледует назначать Эйлеа® 114,3 мг/мл во время беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза от лечения превышает потенциальный риск для плода.
Основываясь на очень ограниченных данных у человека, афлиберцепт может выделяться в грудное молоко в низких концентрациях. Афлиберцепт представляет собой крупную белковую молекулу, поэтому ожидается, что количество лекарства, усваиваемого младенцем, будет минимальным. Влияние афлиберцепта на новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, неизвестно.
В качестве меры предосторожности грудное вскармливание во время применения препарата Эйлеа® 114,3 мг/мл не рекомендуется.
Фертильность
Нет данных о влиянии афлиберцепта на фертильность человека. Результаты исследований на животных при высоком системном воздействии препарата свидетельствуют о том, что афлиберцепт может оказывать неблагоприятное влияние на фертильность у женщин и мужчин.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
После инъекций Эйлеа® отмечается незначительное влияние на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами вследствие возможных временных нарушений зрения, связанных с инъекцией или обследованием глаза.
Пациентам не следует управлять автомобилем или сложными механизмами до тех пор, пока зрительная функция не будет в достаточной степени восстановлена.
Рекомендации по применению
Эйлеа® предназначен только для интравитреального введения.
Препарат должен вводиться только квалифицированным врачом, имеющим опыт проведения интравитреальных инъекций.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026177 от 13.05.2024.