Экринат (Этакриновая кислота) · Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 Миллиграмм
Со стороны желудочно-кишечного тракта: анорексия, недомогание, дискомфорт или боль в животе, дисфагия, тошнота, рвота и диарея. Они чаще встречаются при больших дозах или после одного-трех месяцев непрерывной терапии. У нескольких пациентов внезапно началась обильная водянистая диарея. Прекратите прием этакриновой кислоты, если диарея тяжелая, и не возобновляйте прием. У некоторых пациентов произошло желудочно-кишечное кровотечение. Редко сообщалось об остром панкреатите.
Со стороны метаболизма: сообщалось об обратимой гиперурикемии и острой подагре. Острая симптоматическая гипогликемия с судорогами возникла у двух пациентов с уремией, которые получали дозы, превышающие рекомендованные. Сообщалось о гипергликемии. Редко сообщалось о желтухе и нарушениях функции печени у тяжелобольных пациентов, получавших множественную лекарственную терапию, включая этакриновую кислоту.
Со стороны кроветворной системы: агранулоцитоз или тяжелая нейтропения были зарегистрированы у нескольких тяжелобольных пациентов, также получавших препараты, которые, как известно, вызывают этот эффект. Редко отмечалась тромбоцитопения. Пурпура Геноха-Шенлейна редко отмечалась у пациентов с ревматической болезнью сердца, получавших множественную лекарственную терапию, включая этакриновую кислоту.
Со стороны органов слуха и зрения: глухота (см. Раздел 4.4), шум в ушах и головокружение с ощущением наполненности в ушах, а также помутнение зрения.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, усталость, опасения, спутанность сознания.
Прочие: кожная сыпь, лихорадка, озноб, гематурия.
Препарат иногда вызывает местное раздражение и боль после внутривенного применения.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025783 от 29.04.2022.