Элафра (Лефлуномид) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 Миллиграмм
гиперчувствительность к действующему веществу (особенно, если в анамнезе отмечались случаи развития синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, мультиформной эритемы), к основному активному метаболиту терифлуномиду или к любому из вспомогательных веществ;
нарушения функции печени;
тяжелые иммунодефицитные состояния (например, синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД));
значительные нарушения функции костного мозга или выраженная анемия, лейкопения, нейтропения или тромбоцитопения, возникновение которых связано с какими-либо причинами, за исключением ревматоидного или псориатического артрита;
тяжелые инфекции;
умеренно выраженная или тяжелая почечная недостаточность (недостаточный клинический опыт применения);
тяжелая гипопротеинемия (например, при нефротическом синдроме);
беременность, женщины детородного возраста, которые не используют надежные методы контрацепции во время лечения лефлуномидом и после этого до того момента, пока концентрация активного метаболита в плазме крови превышает 0.02 мг/л. Перед началом лечения необходимо исключить наличие беременности;
период грудного вскармливания.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№020156 от 25.04.2019.