Элимаб (Экулизумаб) · Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 Миллиграмм на миллилитр
Случаи передозировки экулизумаба неизвестны.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Если пациент пропустил введение одной или несколько доз лекарственного препарата Элимаб, то ему незамедлительно необходимо обратиться к лечащему врачу. При нарушении режима введения препарата Элимаб могут усилиться клинические проявления основного заболевания (см. Указание на наличие риска симптомов отмены).
Указание на наличие риска симптомов отмены
Пациенты с ПНГ
Прекращения лечения или нарушение режима введения препарата Элимаб может привести к возобновлению симптомов ПНГ в более тяжелой степени выраженности. Пациента необходимо проконсультировать о возможных нежелательных реакциях и рисках в случае прекращения лечения препаратом Элимаб. После прекращения лечения препаратом Элимаб состояние пациента необходимо контролировать не менее 8 недель.
Прекращение лечения препаратом Элимаб может усилить внутрисосудистое разрушение эритроцитов, что может привести к:
- значительному снижению количества эритроцитов;
- нарушению психики и внимания;
- появление болей в груди или стенокардии;
- повышению уровня креатинина в сыворотке крови;
- тромбозу.
Пациенту следует обратиться к врачу в случае обнаружения у себя вышеперечисленных симптомов.
Пациенты с аГУС
Прекращения лечения или нарушение режима введения препарата Элимаб может привести к возобновлению симптомов аГУС. Пациента необходимо проконсультировать о возможных нежелательных реакциях и рисках в случае прекращения лечения препаратом Элимаб. Пациенты с аГУС, которым прекращено лечение препаратом Элимаб, должны находиться под медицинским наблюдением.
Прекращение лечения препаратом Элимаб может привести к:
- значительному снижению количества тромбоцитов;
- значительному разрушению эритроцитов;
- нарушение мочеиспускания;
- повышению уровня креатинина в сыворотке крови;
- нарушению психики и внимания;
- появление болей в груди или стенокардии;
- одышке;
- тромбозу.
Пациенту следует обратиться к врачу в случае обнаружения у себя вышеперечисленных симптомов.
Пациенты с рефрактерной ГМГ или ОНМАР
Прерывание или прекращение лечения препаратом Элимаб может привести к возвращению и утяжелению симптомов заболевания. Пациента необходимо проконсультировать о возможных нежелательных реакциях и рисках в случае прекращения лечения препаратом Элимаб. Пациенты с ГМГ и ОНМАР, которым прекращено лечение препаратом Элимаб, должны находиться под медицинским наблюдением.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Всегда принимайте препарат именно так, как рекомендовал врач. Если у Вас есть вопросы по применению препарата, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025039 от 27.05.2021.