Побочные действия

Эритромицин · Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 Миллиграмм

Редко:

- псевдомембранозный колит (редко сообщалось о случаях, связанных с применением эритромицина)

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):

- эозинофилия

- аллергические реакции, варьирующие от крапивницы и легких кожных высыпаний до анафилактических реакций

- галлюцинации

- судороги, спутанность сознания и головокружение (поступали отдельные сообщения о временных нежелательных реакциях со стороны центральной нервной системы, однако причинно-следственная связь с применением препарата не установлена)

- митохондриальная оптическая нейропатия

- глухота, шум в ушах, обратимое снижение слуха (поступали отдельные сообщения, возникшие, главным образом, у пациентов с почечной недостаточностью или на фоне приема больших доз)

- удлинение интервала QT, пируэтная тахикардия, ощущение сильного сердцебиения и нарушения сердечного ритма, включая желудочковые тахиаритмии; остановка сердца, фибрилляции желудочков

- гипотония

- инфантильный гипертрофический пилорический стеноз

- панкреатит, диарея, анорексия, дискомфорт в области желудка, тошнота, рвота (наиболее частые нежелательные реакции при применении препаратов эритромицина внутрь отмечены со стороны желудочно-кишечного тракта и являются дозозависимыми)

- печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный гепатит, гепатомегалия, нарушение функции печени, холестатический гепатит, желтуха

- острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП); синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, ангиоотек, кожные высыпания, зуд, крапивница, экзантема

- интерстициальный нефрит

- боль в груди, лихорадка, недомогание

- повышенные показатели ферментов печени

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№010098 от 04.08.2023.

Была ли страница полезной?