Феринжект® (Препараты железа парентеральные) · Раствор для внутривенного введения
Данные по применению препарата Феринжект® у беременных женщин ограничены. Необходимо проводить тщательную оценку риска/пользы перед назначением препарата Феринжект® в период беременности, за исключением случаев явной необходимости.
Железодефицитную анемию в первом триместре беременности, во многих случаях, можно лечить пероральными препаратами железа. Лечение препаратом Феринжект® должно ограничиваться вторым и третьим триместрами беременности в случае, если польза будет превышать потенциальный риск как для матери, так и плода.
После введения парентеральных форм препарата железа у плода может развиться брадикардия. Обычно это преходящая форма и является следствием реакции гиперчувствительности у матери. Следует тщательно контролировать состояние плода при внутривенном введении парентеральных форм препаратов железа беременным.
Железо из препарата Феринжект® может проникать через плаценту и влиять на развитие скелета плода.
Поступление железа из препарата Феринжект® в грудное молоко является незначительным (≤1%).
Поэтому маловероятно, что Феринжект® представляет опасность для детей, находящихся на грудном вскармливании.
Фертильность
Нет данных по влиянию препарата Феринжект® на репродуктивную функцию у человека. Исследования на животных не выявили влияния препарата Феринжект® на фертильность.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Маловероятно, что Феринжект® способен повлиять на способность управлять автомобилем и работать с машинами и механизмами.
Рекомендации по применению
Необходимо внимательно следить за появлением симптомов и признаков реакций повышенной чувствительности во время и после каждого применения Феринжект®.
Феринжект® необходимо применять только в присутствии медицинских работников, обученных оценке и оказанию помощи при анафилактических реакциях, в условиях медицинского центра, в котором имеются все средства и оборудование для проведения реанимационных мероприятий. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента в течение как минимум 30 минут после каждого введения Феринжект® на предмет появления любых нежелательных эффектов.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023025 от 30.06.2022.