Фторафур® (Тегафур) · Капсулы 400 Миллиграмм
Немедленно прекратите прием Фторафура и обратитесь к врачу: если во время первого цикла лечения возникает тяжелый стоматит (язвы во рту и/или горле), воспаление слизистой оболочки, диарея, нейтропения (снижение уровня определенных белых кровяных телец может привести к повышению риска инфекций) или нейротоксичность, то это, возможно, обусловливается дефицитом ДПД.
Очень часто (могут возникать больше чем у 1 из 10 пациентов):
костный мозг не производит достаточного количества клеток (угнетение кроветворения);
снижение гемоглобина, из-за чего кожа становится бледной, возникает усталость или одышка;
снижение количества тромбоцитов, что увеличивает риск появления синяков и развития кровотечений;
снижение количества белых кровяных телец (лейкоцитов);
тошнота;
потеря аппетита;
боли в животе;
диарея.
Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 пациентов):
реакции повышенной чувствительности;
обезвоживание организма из-за рвоты и диареи;
головокружение;
сонливость;
потеря обоняния;
изменение вкуса;
воспаление в полости рта (стоматит);
нарушения функций печени;
дерматит с зудящими макулопапулезными высыпаниями;
выпадение волос;
повреждения ногтей;
сухая кожа;
повышенный уровень печеночных ферментов.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 пациентов):
фебрильная нейтропения (уменьшение количества нейтрофильных лейкоцитов с лихорадкой);
воспаление пищевода;
воспаление или язва двенадцатиперстной кишки;
нарушения функции почек.
Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1000 пациентов):
воспаление белого вещества головного мозга, характеризующееся нарушением походки и памяти (симптомы лейкоэнцефалита);
воспаление легких (интерстициальная пневмония);
нарушения функций печени (острый гепатит).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 из 10 000 пациентов):
нарушения деятельности сердца, сопровождающиеся загрудинными болями (стенокардия);
острый панкреатит.
При применении в терапевтических курсовых дозах Фторафур оказывает небольшое угнетение иммунной системы.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№003860 от 17.06.2016.