Ибуфен® мини Юниор (Ибупрофен) · Капсулы мягкие 100 Миллиграмм
Ингибирование синтеза простагландина может опосредовано влиять на течение беременности, развитие эмбриона и плода. Данные эпидемиологических исследований подтверждают повышенный риск самопроизвольного аборта, пороков сердца и гастрошизиса при использовании ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности.
Предполагается, что риск возрастает с увеличением дозировки и длительности терапии.
Начиная с 20-й недели беременности, применение препарата Ибуфен® мини Юниор может вызвать маловодие, обусловленную нарушением функции почек плода. Это может произойти вскоре после начала лечения и обычно проходит после его прекращения. Кроме того, сообщалось о случаях сужения артериального протока после лечения во втором триместре беременности, большинство из которых разрешились после прекращения лечения. Поэтому Ибуфен® мини Юниор не следует принимать во время первого и второго триместра беременности, за исключением случаев крайней необходимости.
Если Ибуфен® мини Юниор используется женщиной, пытающейся забеременеть, или во время первого и второго триместра беременности, доза должна быть как можно меньше, а продолжительность лечения - как можно короче. После применения ибупрофена в течение нескольких дней, начиная с 20-й недели беременности, следует рассмотреть вопрос о дородовом наблюдении на предмет маловодия и стеноза протока. Прием препарата Ибуфен® мини Юниор следует прекратить при маловодии или сужении артериального протока.
Во время третьего триместра беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут неблагоприятным образом воздействовать на плод и приводить к:
кардиопульмональной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и развитием легочной гипертензии);
почечной дисфункции;
и в конце беременности у матери и новорожденного:
увеличение времени кровотечения, развитие антиагрегационного эффекта даже при очень низких дозах;
ингибирование сокращений мышц матки, что приводит к задержке начала родовой деятельности и увеличению продолжительности родов.
Вследствие этого прием ибупрофена противопоказан в течение третьего триместра беременности.
В некоторых исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низких концентрациях, отрицательные последствия которых для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, маловероятны.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления движущимися механизмами.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026374 от 21.11.2024.