Кетонал® форте (Кетопрофен) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 Миллиграмм
Часто
- диспепсия, тошнота, рвота, абдоминальные боли
Нечасто
- головная боль, головокружение, сонливость
- запор, диарея, вздутие, гастрит
- кожная сыпь, крапивница, зуд
- отеки
- усталость
Редко
- стоматит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, колит
- приступ бронхиальной астмы
- парестезия
- ухудшение зрения
- шум в ушах
- геморрагическая анемия
- гепатит, повышение уровня трансаминаз и билирубина
- увеличение массы тела
Неизвестно
- обострение колита и болезни Крона, желудочно-кишечные кровотечения, перфорация, панкреатит, мелена, кровавая рвота
При суточной дозе 200 мг пероральный кетопрофен вызывает увеличение объема скрытой кровопотери из желудочно-кишечного тракта: это происходит тем чаще, чем выше доза и дольше период лечения.
- анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек
- фотосенсибилизация, отек Квинке, алопеция, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, фиксированная пигментная эритема (ФПЭ)
- ринит, бронхоспазм (в особенности у людей с аллергией на аспирин и другие НПВП)
- судороги, дисгевзия, асептический менингит, вертиго
- спутанность сознания, перепады настроения
- задержка жидкости
Функциональная острая почечная недостаточность (ОПН) у пациентов с факторами риска.
Повреждение почек, которое может привести к ОПП: сообщалось об отдельных случаях интерстициального нефрита, острого тубулярного некроза, нефротического синдрома и папиллярного некроза.
Нарушение функции почек.
- агранулоцитоз, тромбоцитопения, медуллярная недостаточность, гемолитическая анемия, нарушение функции костного мозга
- сердечная недостаточность
- артериальная гипертензия, вазодилатация, васкулит
- гипонатриемия, гиперкалиемия
Данные клинических исследований и эпидемиологические данные позволяют предположить, что применение некоторых неселективных нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромботических осложнений (например, риск инфаркта миокарда или инсульта).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№004284 от 11.03.2016.