Клофамак (Клофазимин) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 Миллиграмм
Как правило, клофазимин хорошо переносится при суточной дозе не более 100 мг. Наиболее устойчивые нежелательные реакции обычно связаны с высокой дозой и исчезают при отмене клофазимина.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Пигментация от розового до коричневато-черного цвета у 75% -100% пациентов в течение нескольких недель лечения; ихтиоз и сухость кожи (8% -28%); сыпь и зуд (1% -5%).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Боли в животе и эпигастрии, диарея, тошнота, рвота, желудочно-кишечная интолерантность (40% -50%).
Нарушения со стороны органа зрения:
Пигментация конъюнктивы и роговицы, вызванная кристаллическими отложениями клофазимина; сухость; жжение; зуд; раздражение.
Другие:
Изменение цвета мочи, кала, мокроты, пота; повышенный уровень сахара в крови; повышенная СОЭ.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Фототоксичность, эритродермия, угревидная сыпь, монилиальный хейлоз.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Непроходимость кишечника, желудочно-кишечное кровотечение, анорексия, запор, потеря веса, гепатит, желтуха, эозинофильный энтерит, увеличение печени.
Нарушения со стороны органа зрения:
Снижение остроты зрения.
Нарушения со стороны нервной системы:
Головокружение, сонливость, усталость, головная боль, вертиго, невралгия, нарушение вкуса.
Нарушения психики:
Депрессия в результате изменения цвета кожи; сообщается о двух случаях самоубийства.
Исследования:
Повышение уровня альбумина, сывороточного билирубина и АСТ (СГОТ); эозинофилия; гипокалиемия.
Другие:
Инфаркт селезенки, тромбоэмболия, анемия, цистит, боль в костях, отек, лихорадка, лимфаденопатия, боль в сосудах, возможно расстройство желудка и диарея.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025151 от 24.08.2021.