Лапатиниб-Виста (Лапатиниб) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 Миллиграмм
Не существует специфического антидота для ингибирования фосфорилирования тирозина EGFR (ErbB1) и/или HER2 (ErbB2). Максимальная пероральная суточная доза лапатиниба в клинических исследованиях составляла 1800 мг.
Сообщалось о бессимптомных и симптоматичных случаях передозировки у пациентов, принимавших лапатиниб. У пациентов, принимавших до 5000 мг лапатиниба, наблюдались симптомы, связанные с приемом лапатиниба, в некоторых случаях – раздражение кожи и/или воспаление слизистых. В одном случае при приеме 9000 мг лапатиниба было выявлено развитие синусовой тахикардии (с изменением ЭКГ).
Лапатиниб, в основном, не выводится через почки и в высокой степени связывается с белками плазмы, поэтому считается, что гемодиализ не является эффективным методом для улучшения выведения лапатиниба.
Дальнейшие меры принимаются в соответствии с клиническими показаниями или рекомендациями национальных токсикологических центров, если имеются.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не следует восполнять пропущенные дозы, т.е. следующую суточную дозу необходимо принять по графику.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Нет данных о риске симптомов отмены.
Перед применением препарата Лапатиниб-Виста рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026441 от 13.01.2025.