Луцентис® (Ранибизумаб) · Раствор для внутриглазного введения 10 Миллиграмм на миллилитр
В клинических исследованиях экссудативной формы ВМД и в данных постмаркетингового исследования применения препарата отмечались случаи непреднамеренной передозировки препарата. Наблюдались следующие нежелательные реакции, связанные с описанными зарегистрированными случаями: повышение внутриглазного давления, преходящая слепота, снижение остроты зрения, отек роговицы, боль в роговице и боль в глазах. В случае передозировки препарата, если лечащий врач сочтет это необходимым, следует контролировать внутриглазное давление и принимать меры по его снижению.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Вводить препарат Луцентис® должен только офтальмолог, имеющий опыт выполнения интравитреальных инъекций.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№016259 от 24.06.2020.