Маннитол · Раствор для инфузий
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных
Частота неизвестна
- аллергическая реакция
- анафилактическая реакция, включая анафилактический шок *
- жидкостный и электролитный дисбаланс**
- дегидратация
- отек
- метаболический ацидоз
- головная боль, головокружение
- повторное повышение внутричерепного давления
- токсичность со стороны ЦНС (конвульсии, кома, спутанность сознания, летаргия)
- нечеткое зрение
- сердечная аритмия, застойная сердечная недостаточность
- гипотензия или гипертензия
- отек легких
- ринит
- сухость во рту, жажда
- тошнота, рвота
- некроз кожи, крапивница
- судороги
- избыточный диурез
- осмотический нефроз
- задержка мочи, острая почечная недостаточность
- азотемия
- анурия, олигурия, полируя
- озноб, лихорадка
- боль в груди
- астения, плохое самочувствие
- инфузионные реакции (инфузионный тромбофлебит, воспаление в месте введения инфузии, боль в месте введения инфузии, сыпь в месте введения инфузии, эритема в месте введения инфузии, зуд в месте введения инфузии)
- компартмент-синдром (на фоне экстравазации и отека в месте введения инфузии)
*может проявляться в виде нарушений со стороны кожи, ЖКТ, тяжелых сосудистых реакций (гипотензия) и реакций со стороны органов дыхания (одышка). К другим реакциям гиперчувствительности/инфузионным реакциям относятся гипертензия, повышение температуры тела, озноб, повышенное потоотделение, кашель, мышечно-скелетная ригидность и миалгия, крапивница/сыпь, зуд, генерализованная боль, ощущение дискомфорта, тошнота, рвота и головная боль.
** в том числе гиперволемия, периферический отек, дегидратация, гипонатриемия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гипокалиемия.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-3№020712 от 24.04.2017.