Меропенем · Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 Миллиграмм
Часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10)
– тромбоцитоз
– головная боль
– диарея, рвота, тошнота, боль в животе
– повышение активности трансаминаз, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности лактатдегидрогеназы
– сыпь, зуд
– воспаление, боль
Нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100)
– оральный и вагинальный кандидоз
– эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия
– ангионевротический отек, анафилаксия (см. разделы «Противопоказания» и «Необходимые меры предосторожности при применении»)
– парестезия
– колит, связанный с приемом антибиотиков (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
– лекарственно-индуцированное поражение печени (ЛИПП), гипербилирубинемия
– крапивница, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
– повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевины в крови
– тромбофлебит, боль в месте инъекции
– снижение уровня калия в крови (что может вызвать слабость, мышечные спазмы, покалывание и нарушения сердечного ритма)
– проблемы с печенью. Пожелтение кожи и глаз, кожный зуд, моча темного цвета или светло-окрашенный кал. Если вы заметили эти признаки или симптомы, немедленно обратитесь к врачу.
Редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000)
– судороги (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
– бред
Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
– лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), острый генерализованный экзантематозный пустулёз (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
– рабдомиолиз (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
Описание отдельных нежелательных реакций
Синдром Коуниса
Острый коронарный синдром, связанный с аллергической реакцией (синдром Коуниса), был зарегистрирован при применении других бета-лактамных антибиотиков (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019349 от 20.01.2023.