Мирцера® (Метокси полиэтилен гликоль-эпоэтин бета) · Раствор для внутривенных и подкожных инъекций
Часто
повышение артериального давления
Нечасто
тромбоцитопения
головная боль
тромбозы
тромбозы шунтов
Редко
гиперчувствительность
гипертензионная энцефалопатия
приливы, тромбоэмболия легочной артерии
макулопапулёзная сыпь
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
парциальная красноклеточная аплазия
анафилактическая реакция
синдром Стивенса-Джонсона / токсический эпидермальный некролиз.
При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав
Один шприц-тюбик (0.3 мл) содержит
активное вещество - метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета, 50 мкг/0.3 мл, 75 мкг/0.3 мл,
вспомогательные вещества - L-метионин, натрия сульфат безводный, натрия дигидрофосфата моногидрат, маннитол, полоксамер188, кислота хлороводородная разведенная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 50 мкг/0.3 мл или 75 мкг/ 0.3 мл в одноразовые шприц-тюбики из бесцветного стекла.
По 1 шприц-тюбику и по 1 одноразовой игле вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С целью контроля первого вскрытия на пачку наносится защитная голографическая наклейка.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№013869 от 05.11.2019.