Октагам™ 10% (Иммуноглобулины, человеческий нормальный для внутрисосудистого введения) · Раствор для инфузий
Живые аттенуированные вирусные вакцины
Введение иммуноглобулина может снижать эффективность живых аттенуированных вирусных вакцин (против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы) на период от 6 недель до 3 месяцев. От момента введения препарата и до проведения вакцинации живыми аттенуированными вирусными вакцинами должно пройти не менее 3 месяцев. В случае кори этот период может составлять до 1 года. В связи с этим перед применением коревой вакцины необходимо проверять титр противокоревых антител.
Петлевые диуретики
Избегать одновременного применения с петлевыми диуретиками.
Определение концентрации глюкозы в крови
Использование для определения концентрации глюкозы в крови некоторых тест-систем (например, основанных на применении глюкозо-дегидрогеназа-пирролохинолинэквинонового или глюкозо-диоксидоредуктазного методов), может давать ложно повышенный результат содержания глюкозы, обусловленный определением содержащейся в ОКТАГАМТМ 10% (100 мг/мл) мальтозы (90 мг/мл) как глюкозы. Это может привести к ложно повышенным результатам глюкозы во время инфузии и в течение примерно 15 часов после ее окончания, и соответственно, к некорректному введению инсулина, вызывающего опасную для жизни или даже фатальную гипогликемию. Кроме того, ложно повышенный уровень глюкозы может маскировать истинную гипогликемию, и в этом случае пациент не получит адекватного лечения. Таким образом, определение концентрации глюкозы в крови у пациентов, получающих ОКТАГАМТМ 10% (100 мг/мл) или любой другой препарат для парентерального введения, содержащий в своем составе мальтозу, должно проводиться только глюкозо-специфичным методом.
Необходимо тщательно изучить информацию о тест-системе (в том числе, о тест-полосках), которую предполагается использовать для определения концентрации глюкозы в крови. Если остается неясным, можно ли использовать ту или иную тест-систему для определения концентрации глюкозы в крови пациентов, получающих парентерально препарат, содержащий мальтозу, следует обратиться за разъяснениями к производителю тест-системы.
Дети
Указанные взаимодействия относятся как для взрослых, так и для детей.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Указанные предупреждения или меры предосторожности относятся как для взрослых, так и для детей.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№014188 от 14.01.2019.