Октанат® 500

Октанат® 500 (Фактор свертывания крови VIII) · Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) и набором для введения 500 Международная единица

Инструкция по медицинскому применению

• Показания к применению — Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденный дефицит фактора VIII), включая пациентов полу...
• Противопоказания — Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.
• Меры предосторожности — Так как исследования совместимости не проводились, данное лекарственное средство нельзя смешивать с другими лекарственны...
• Побочные действия — Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Опр...
• Лекарственные взаимодействия — Не отмечено каких-либо взаимодействий препаратов фактора свертывания крови человека VIII с другими лекарственными препар...
• Беременность и лактация — Изучение влияния фактора VIII на репродуктивную функцию у животных не проводилось. Учитывая редкую возможность возникнов...
• Способ применения и дозы — Доза и продолжительность заместительной терапии зависят от степени дефицита фактора VIII, локализации и длительности кро...
• Передозировка — Сообщения о случаях передозировки препаратом фактора свертывания крови отсутствуют. Рекомендации по обращению за консул...
• Фармакологические свойства — Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. ...
• Состав — Один флакон содержит Человеческий фактор свертывания крови VIII эквивалентный общему белку 250 МЕ не более 5.5 мг 5...
• Условия хранения — 3 года Не применять по истечении срока годности. Восстановленный препарат должен быть использован немедленно и только ...

Источник: Государственный реестр лекарственных средств РК, рег. № РК-БП-5№023462 от 28.12.2022.