Октра® (Октреотид) · Раствор для внутривенного и подкожного введения
Беременность
Отсутствуют адекватные и строго контролируемые исследования среди беременных женщин. Имеются данные об ограниченном воздействии при беременности у пациенток с акромегалией, при этом в половине случаев исход беременности неизвестен. Большинство женщин были подвержены воздействию октреотида в течение первого триместра беременности в пределах доз от 100 до 300 мкг/сутки препарата Октра® в виде подкожной инъекции. Примерно в двух третьих случаях с известным исходом женщины предпочли продолжить терапию октреотидом во время беременности. В большинстве случаев с известным исходом отмечено рождение здоровых новорожденных, однако также имели место некоторое количество самопроизвольных абортов во время первого триместра и несколько искусственных абортов.
Случаи врожденных аномалий или пороков, обусловленных применением октреотида, в рамках сообщений с исходом беременности отмечены не были.
Препарат Октра® должен назначаться беременным женщинам только в особых обстоятельствах по абсолютным показаниям.
Лактация
Запрещается кормить грудью в период лечения препаратом Октра®. Неизвестно, проникает ли октреотид в материнское молоко человека. В исследованиях на животных наблюдалась экскреция октреотида в грудное молоко.
Фертильность
Неизвестно, влияет ли октреотид на человеческую фертильность.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Октра® не имеет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациентам следует рекомендовать проявлять осторожность при управлении автомобилем или при работе с другими механизмами, если они испытывают головокружение, астению/усталость или головную боль во время лечения препаратом Октра®.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019800 от 03.03.2023.