Октра® (Октреотид) · Раствор для внутривенного и подкожного введения
Фармакокинетические взаимодействия
При одновременном применении препарата Октра® необходима коррекция доз бета-блокаторов, блокаторов кальциевых каналов, или препаратов для контроля водно-электролитного баланса.
При одновременном применении препарата Октра® рекомендуется коррекция доз инсулина и антидиабетических лекарственных средств.
Препарат Октра® уменьшает кишечное всасывание циклоспорина и замедляет кишечное всасывание циметидина.
Одновременное применение октреотида и бромокриптина увеличивает биодоступность бромокриптина.
Имеются ограниченные данные о том, что аналоги соматостатина могут уменьшать метаболический клиренс веществ, метаболизирующихся с участием цитохрома Р450, что может быть обусловлено супрессией гормона роста. Поскольку нельзя исключить возможного наличия данного эффекта у октреотида, следует соблюдать осторожность при назначении других лекарственных средств, метаболизирующихся путем СУР3А4 и имеющих узкий диапазон терапевтического действия (например: хинидин, терфенадин).
Совместное применение радиофармацевтических препаратов, связанных с аналогами соматостатина (пептидная рецепторная радионуклидная терапия, ПРРТ)
Октра® и его аналоги (например, октреотид) селективно связываются с рецепторами соматостатина и поэтому могут ухудшать эффективность соответствующих радиофармпрепаратов (например, (177Lu)-оксодотреотид). Поэтому препарат Октра® не следует вводить за 24 часа до применения ПРРТ.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Детям применение препарата Октра® противопоказано из-за отсутствия клинического опыта.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019800 от 03.03.2023.