Пентаглобин (Иммуноглобулины, человеческий нормальный для внутрисосудистого введения) · Раствор для внутривенного введения
Беременность
Клинические исследования безопасности применения препарата у беременных не проводились, поэтому препарат следует применять с осторожностью беременным женщинам.
Внутривенно введенный иммуноглобулин G проникает через плаценту, по нарастающей в течение третьего триместра. Пентаглобин также содержит иммуноглобулин А и иммуноглобулин M. Показано, что материнский IgA проникает через плаценту в меньшей степени, чем IgG. Обычно IgM не проникает через плаценту в соответствующих количествах, но это может измениться в случае восходящих инфекций родового канала, где трансплацентарный перенос всех трех классов иммуноглобулинов увеличивается с увеличением степени инфекции. Клинический опыт применения иммуноглобулинов свидетельствует о том, что их введение не оказывает неблагоприятного воздействия на течение беременности, плод и новорожденного.
Лактация
Клинические исследования безопасности применения препарата у беременных не проводились, поэтому препарат следует применять с осторожностью кормящим женщинам.
Иммуноглобулины выделяются с материнским молоком. Никаких негативных последствий для вскармливаемых грудью новорожденных / младенцев не ожидается.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Препарат имеет незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Пациентам, испытывающим побочные реакции во время лечения, следует подождать, пока они не разрешатся, прежде чем приступить к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Пентаглобин можно смешивать только с физиологическим раствором натрия хлорида.
Перед введением препарат следует согреть до комнатной температуры или температуры тела.
Перед введением препарат необходимо визуально проверить содержимое флакона на отсутствие видимых частиц или прозрачность раствора. Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным или бледно-желтым. Непрозрачный или содержащий осадок раствор применять запрещается.
Неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать согласно соответствующим местным требованиям.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-БП-5№012734 от 20.12.2019.