Пропанорм® (Пропафенон) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 Миллиграмм
Как и другие антиаритмические средства, пропафенон может вызывать проаритмические эффекты, включая появление новых или ухудшение существующих аритмий.
До начала терапии и в течение курса лечения необходимо проводить электрокардиологические и клинические обследования каждого пациента для того, чтобы оценить терапевтический эффект лечения и принять решение о последующей терапии. Пациентам пожилого возраста или пациентам с тяжелым поражением сердечной мышцы дозу следует назначать очень осторожно и постепенно на этапе титрования.
У ранее бессимптомных носителей симптома Бругада после экспозиции пропафеноном могут быть выявлены синдром Бругада или бругадоподобные изменения на электрокардиограмме (ЭКГ). После начала терапии пропафеноном следует провести обследование ЭКГ, чтобы исключить изменения, указывающие на синдром Бругада.
Существует риск преобразования пароксизмальной фибрилляции предсердий в трепетание предсердий с блоком проведения к желудочкам в соотношении 2:1 или 1:1, что приводит к очень высокой частоте сокращений желудочков (т.е. > 180 ударов в минуту).
Аналогично, как и у других аритмических препаратов класса Iс, пациенты с выраженным структуральным заболеванием миокарда предрасположены к возникновению серьезных побочных действий. У таких пациентов имеются противопоказания к пропафенону (см. раздел «Противопоказания»).
С учетом действия аналогичного бета-блокаторам следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с астмой.
Дети
Препарат не рекомендован к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Примечание
При применении следует учитывать, что ни для одного антиаритмического препарата класса I до сих пор не было доказано, что лечение аритмии приводит к продлению жизни.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№004550 от 25.02.2016.