Побочные действия

Протонекс (Пантопразол) · Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 Миллиграмм

Частота развития нежелательных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1 000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно провести анализ частоты из имеющихся данных).

Часто

- полип фундальных желез желудка (доброкачественные)

Нечасто

-нарушения сна

-головная боль, головокружение

-диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе, повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, ГГТП)

-сыпь, экзантема, дерматит, зуд

-перелом запястья, тазобедренного сустава и позвоночника

- астения, утомляемость и недомогание

Редко

-агранулоцитоз

-гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок)

-гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела

-депрессия (включая обострения)

-нарушение вкуса

- нарушение зрения/затуманивание зрения

- повышение уровня билирубина

-артралгия, миалгия

-гинекомастия

-повышение температуры тела, периферические отеки

- крапивница, отек Квинке

Очень редко

- дезориентация (включая обострения)

- тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения

Неизвестно

-галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов, а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии)

- гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность

- синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фоточувствительность, подострая кожная красная волчанка

- парестезия

- спазм мышц как следствие нарушения электролитного баланса

- тубулоинтерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием в почечную недостаточность)

- гипонатриемия, гипомагниемия, гипокалиемия, гипокальциемия в связи с гипомагниемией

- микроскопический колит.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№010441 от 09.06.2022.

Была ли страница полезной?