Ренвела® (Севеламер) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 Миллиграмм
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Очень часто
- тошнота, рвота, боль в верхней части живота, запор
Часто
- диарея, диспепсия, метеоризм, абдоминальные боли
Очень редко
- гиперчувствительность
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- зуд
- сыпь
- кишечная непроходимость, полная/ частичная непроходимость кишечника, перфорация кишечника, желудочно-кишечное кровотечение, язвы в желудочно-кишечном тракте, желудочно-кишечный некроз, колит, кишечные массы
- выкристаллизовывающийся кишечник.
Дети
Обычно профиль безопасности для детей и подростков (6-18 лет) идентичен профилю безопасности для взрослых.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№018305 от 18.05.2022.